Alternance - Amélioration continue Qualification/Validation (H/F)

Le laboratoire Bausch + Lomb, division d’optique et d’ophtalmologie, développe et commercialise des traitements médicaux innovants.

Dans un environnement pharmaceutique exigeant (site de production stérile/collyres, formes liquides ou solides), vous intégrez l’équipe Qualification & Validation en lien étroit avec les services Production, Assurance Qualité, Maintenance et Ingénierie.

Pour notre site de production localisé à Aubenas, nous recrutons un(e) Chargé(e) d’amélioration continue en Qualification/Validation. 

Lieu : Bausch & Lomb - Aubenas

Type de contrat : Alternance

Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique

Description du poste :

Sous la responsabilité de la Responsable Qualification, Validation, Métrologie, vous participez aux actions d'amélioration continue et d'alignement aux référentiels réglementaires pour le service Qualification/Validation. 

Missions principales :

1) Structuration et déploiement du contrôle visuel des nettoyages

• Concevoir un programme de formation adapté aux opérateurs (contenu théorique et pratique)
• Créer les supports pédagogiques (modes opératoires, standards visuels, guides terrain)
• Déployer la formation sur le terrain (animation de sessions, accompagnement des équipes)
• Évaluer les compétences via des mises en situation et habilitations
• Intégrer ce module dans le parcours de formation existant
• Assurer la traçabilité et le suivi des formations
• Proposer des améliorations pour garantir la robustesse et la reproductibilité du contrôle visuel

2) Structuration et digitalisation du Validation Master Plan (VMP)

• Analyser le VMP actuel et en comprendre la structure, les données et les logiques de pilotage

• Reconcevoir le VMP sous un format structuré et exploitable
• Préparer l’intégration du VMP dans un outil de pilotage
• Selon avancement : participer à la migration des données vers l’outil

• Contribuer à la mise en place d’un outil de suivi dynamique des activités de validation (planning, échéances, KPI)

3) Optimisation documentaire et développement de supports de formation

• Revoir les templates existants (protocoles et rapports QI/QO/QP, validation de nettoyage)
• Identifier les axes de simplification : simplification, amélioration de la lisibilité et de l’ergonomie
• Développer des supports pédagogiques : module en présentiel, guides, vidéos, e-learning et adapter les contenus aux différents publics (opérateurs, techniciens, encadrement) 

Profil recherché :

• Formation : étudiant en pharmacie industrielle (5e/6e année) ou équivalent
• Connaissance des BPF/GMP
• Intérêt pour la production pharmaceutique et les environnements industriels
• Qualités : pédagogie, esprit d’analyse, sens de l’organisation, capacité à travailler en équipe et autonomie

Pourquoi nous rejoindre ?

• Environnement formateur au cœur des enjeux qualité et production
• Missions concrètes à fort impact industriel
• Présence terrain et contact avec les différents services du site
• Encadrement par des experts en validation et amélioration continue
• Expérience valorisante pour une carrière en industrie pharmaceutique

Vous souhaitez évoluer sur un site moderne, à taille humaine et en plein développement, dans une région offrant un cadre de vie idéal ? Alors rejoignez-nous !