Manager Product Quality Review (PQR) & Supplier Qualification (m/w/d)

Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.

Ihre Aufgaben:

• Termingerechte Erstellung von Product Quality Reviews (PQR) entsprechend den Anforderungen des EU-GMP-Leitfadens sowie unter Beachtung der konzerninternen Vorgaben für alle am Standort Berlin gefertigten bzw. freigegebenen Produktformulierungen
• Zusammenarbeit mit internationalen Kunden auf dem Gebiet des PQRs
• Internes Management der PQRs von Lohnherstellern (Bewertung und Koordinierung mit den Lohnherstellern)
• Initiierung von Maßnahmen bei Vorliegen von Abweichungen oder Out-of-Trend-Ergebnissen, die im Rahmen des PQR erkannt werden
• Qualifizierung und Re-Qualifizierung von Lieferanten gemäß internen und regulatorischen Anforderungen
• Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Lieferantenaudits
• Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung des Supplier-Quality-Management-Systems

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar.
• Mehrjährige Erfahrungen im Qualitätsmanagement, idealerweise im Bereich der Erstellung von Product Quality Reviews (PQR) und der Lieferantenqualifizierung in der Pharma-, Medizintechnik- oder Lebensmittelindustrie  
• Interesse an analytischen Fragestellungen, Organisationsfreude und eine sorgfältige Arbeitsweise werden vorausgesetzt
• Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien
• Erfahrung in Auditierungstechniken und -methoden (Auditor-Zertifizierung von Vorteil)
• Sehr gute Englisch- und PC-Anwendungskenntnisse
• Strukturierte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir bieten: 

• Attraktives tarifliches Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen
• Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen
• Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge
• Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung
• min. 30 Tage Urlaub
• 37,5h Arbeitswoche 
• Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können
• Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung
• Karriere- und Weiterentwicklung, Trainings- und Schulungsprogramme
• Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss
• Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine
• Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschland Ticket

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!