Pharmacovigilance Coordinator

A Bausch + Lomb é uma empresa líder global em saúde ocular dedicada a proteger e melhorar a visão de milhões de pessoas em todo o mundo, desde o momento do nascimento e em todas as fases da vida.

Nossa missão é simples, mas poderosa: ajudar você a ver melhor para viver melhor.

Nosso portfólio abrangente de mais de 400 produtos é totalmente integrado e desenvolvido para atender às necessidades de saúde ocular de nossos clientes ao longo de toda a vida. Nossa marca icônica é construída com base na profunda confiança e lealdade de nossos clientes, estabelecidas ao longo de nossos 170 anos de história. Temos uma presença global significativa em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e comercialização, com aproximadamente 13.000 funcionários e presença em cerca de 100 países, estendendo nosso alcance a milhões de clientes potenciais em todo o mundo. Há muito tempo estamos associados a muitos dos avanços mais significativos na saúde ocular e acreditamos estar bem posicionados para continuar liderando o avanço da saúde ocular no futuro. 

Temos uma oportunidade na nossa área de Farmacovigilância para um Coordenador de Farmacovigilância

Missão do cargo: Estabelecer, implementar e gerir o sistema de Farmacovigilância da Bausch & Lomb em conformidade com os Procedimentos corporativos e/ou Acordos de Intercâmbio de Dados de Segurança (SDEAs) relevantes. Assegurar a criação, manutenção e atualização de SOPs, CV, JD e Organograma relacionados com a Farmacovigilância (FMV) numa base regular ou quando necessário. Atuar como responsável local de FMV para a Autoridade de Saúde local do Brasil, cobertura 24/7. Informar o GPRM, incluindo o EEA-QPPV, sobre mudanças nas pessoas locais responsáveis. Assegurar a continuidade dos negócios. Comunicar quaisquer questões urgentes de segurança à gestão superior de GPRM. Recolher e complementar os dados solicitados para o PSMF, quando aplicável. Contribuir para actividades FMV Globais, sendo: Responsável pela gestão diária do Sistema de Farmacovigilância do país e assegurar o cumprimento local das políticas de Farmacovigilância e (local e global). Prestar apoio ao Brasil em assuntos relacionados com a Farmacovigilância. Agir em conformidade com os Regulamentos de Privacidade de Dados no Brasil e as Diretrizes de Privacidade de Dados em Farmacovigilância. Esta posição irá também apoiar a equipe de Acordos na preparação, manutenção e acompanhamento dos Acordos de Segurança Global. Responsável pelo Sistema de Tecnovigilância. Atuar como Responsável de Tecnovigilância perante a ANVISA. Ministrar treinamento anual dos temas. Monitorar os Alertas de Segurança, quando necessário. Receber e estar em conformidade com Auto-inspeções e auditorias relativas ao âmbito da FMV e TCV. 

Principais Responsabilidades: Realizar todas as atividades necessárias para garantir a conformidade com PV e MV, em alinhamento com a legislação local e global, os procedimentos corporativos e as políticas das empresas parceiras para todos os produtos da BL e do portfólio de parceiros (de acordo com os Acordos de Troca de Dados de Segurança - SDEA). Recebimento e encaminhamento de eventos adversos para GPRM e GDCM. Atividades de reconciliação. Realizar/organizar pesquisas bibliográficas locais. Realizar atividades de acompanhamento, conforme aplicável, e documentar. Revisar e enviar PBRERs para cumprir os prazos estabelecidos. Revisar e colaborar com a ClinOps/Fornecedor caso um ensaio clínico esteja planejado para ser realizado no país, conforme aplicável à PV. Se necessário, ajudar a equipe regional a realizar o controle de qualidade dos ICSRs. Quando solicitado pelo Ministério da Saúde, colaborar com o grupo de Gestão de Riscos (RM) para implementar Planos de RM e/ou Medidas adicionais de RM. Acordos relacionados: apoia a gestão, preparação, manutenção e revisões de SDEA e outros acordos com terceiros. Treinar sobre acordos com interesses ou responsabilidades especiais.Suporte global de PV para atividades de qualidade e conformidade, conforme listado na seção anterior.  

Conhecimento e Formação: Graduação em Farmácia e Especialização nas áreas relacionadas. Farmacovigilância, Ensaios Clínicos na Indústria Farmacêutica. Tecnovigilância. Inglês, mínimo intermédio. Pacote Office. Visão e conhecimento do negócio e do produto intermediário.                                                     

Local de Trabalho: Escritório Adminstrativo em São Paulo - Região da Berrini.

Trabalho em regime Hibrido 3 dias presencial e 2 dias home.